English | 中文版 | 欢乐时时彩app版 企业登录 | 个人登录 | 邮件订阅
厂商 仪器 试剂 服务 新闻 文章 视频 高级搜索 公布求购
当前身分 > mg娱乐场 > 行业资讯 > 展会 > PQSA国际药品微生物检测与实验室治理金沙娱乐js361.com通知
PQSA国际药品微生物检测与实验室治理金沙娱乐js361.com通知
点击次数:4093 公布日期:2019-1-10  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

PQSA国际药品微生物检测与实验室治理技术金沙娱乐js361.com

PQSA国际药品微生物检测与实验室治理技术金沙娱乐js361.com
 
主办单位:北医华康信息技术研究院
国际微生物检测与实验室治理技术金沙娱乐js361.com组委会
协办单位:北京市药品检验所  北京亦庄生物医药园
撑腰单位:食物药品检定研究院,国家药典委员会等相关单位。
亚洲娱乐城撑腰:生物器材网、百川网、药渡网、人人实验、分析仪器网、易科学等。
会议时间:2019年6月27日-28日
会议地点:北京 亦庄生物医药园
 
会议介绍:
《PQSA国际药品微生物检测与实验室治理技术金沙娱乐js361.com》在医药行业专家领袖和朋友的撑腰下,已陆续胜利走过了四年。是医药技术领域范围最大、学术水平最高、科研结果最新和专业性最强的年度行业盛会,共计超越2000多名专业人士参与,对医药技术开展起到了重要的推动作用。通过四年的努力与开展“微生物检测与实验室质量技术金沙娱乐js361.com”在众多知名权威专家学者的齐心协力下,集思广益,开拓创新,一直致力于为制药界同仁切磋技艺、百家争鸣提供普遍的交流平台,并不断扩大会议范围和学术影响力。
 
本次金沙娱乐js361.com的主题为“加强实验室能力建设,提高实验室治理水平”,组委会拟邀请制药微生物知名专家演讲,共话药品检验及实验室治理新技术开展与法规监管趋势走向。热忱欢迎制药领域的同仁于 2019 年 06月 27-28 日莅临北京参会交流。
 
展品范围
1、药品行量分析仪器、生化仪器、实验室设施; 
2、药品微生物快速检测仪器及试剂;                
3、制药工程解决方案、验证技术;           
4、洁净室设施和原料等解决方案;        
5、药物金属异物检测设施与技术;
6、制药用水水质分析、检测仪器;
7、洁净室设施和原料、消毒及杀菌技术;
8、生命科学与生物技术产品;
9、质量治理系统与信息化产品;
10、包装、贴签、喷码、防伪技术;
参会代替
诚挚邀请全国大中型制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部分高管及专业技术人员;全国食物药品监督治理机构、药品检验所(院)、全国药科类高等院校、医院药剂科制剂室、第三方检测实验室等机构技术认真人及微生物实验室技术人员。届时将吸引400余名专业人士齐聚北京。
参展费用:13800元群众币
1、统一配置:三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)一块楣板(标注公司Logo 与名称)地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。
2、会刊中刊登整版彩色广告与300 字左右公司介绍;
3、提供2套会议餐券
 
大会组委会-联系方式:
李老师:13371616460              
010-57524752
电子邮箱:2478063737@qq.com    
QQ咨询:2478063737
                        
金沙娱乐js361.com日程安排
 
2019年6月27日上午
………………………………………………………………………………………………………………
07:30-09:00     参会代替报到
09:00-09:15     开幕式  :领袖致开幕词
09:15-10:00     我国药品行量治理法规与新趋势
10:00-10:30    药品监管体制改革与药品行量治理
10:30-10:45     中场休息  访问展览
10:45-12:00     仿制药一致性评价药品行量一致性要求 
12:00-13:00       自助午餐
 
27号下午   1、学术报告专场:微生物检测技术
………………………………………………………………………………………………………………
13:30-14:00     2020版药典无菌检讨法和微生物限度标准的增修订
14:00-14:30     薄膜过滤法微生物检测的风险及其操纵
14:30-15:00    无菌药品生产发生微生物污染的因素解析
15:00-15:20     中场休息  访问展览
15:20-15:50     微生物培养基的制备与质量操纵
15:50-16:20     药品微生物实验室数据可靠性探讨
16:20-16:50     微生物实验室治理规范实施解读
16:50-17:20     制药行业微生物鉴定原则及方法
 
28号上午       2、学术报告专场:微生物质量进程操纵
………………………………………………………………………………………………………………
09:00-09:30     药包原料辅料的微生物操纵及其质量操纵体系建设 
09:30-10:00     残留溶剂的分析与操纵
10:00-10:30     中药饮片的微生物污染分析与质量操纵
10:30-10:45     中场休息,访问展览会
10:45-11:15     药品生产中的微生物操纵与质量治理技术    
11:15-12:00     非无菌产品微生物限度检讨方法解析
12:00-13:30     工作午餐
 
28号下午       3、学术报告专场:实验室治理与技术
………………………………………………………………………………………………………………
13:30-14:00     药品微生物实验室质量治理
14:00-14:30     保证实验室数据可靠性的有效措施
14:30-15:00     原子汲取测定金属元素
15:00-15:15     中场休息,访问展览
15:15-15:45     物质标准的制定与实验室质量操纵
15:45-16:15     GMP药企QA/QC实验室信息化整体解决方案
16:15-16:45   离子色谱测定阴阳离子的研究
16:30-17:00     医药厂房洁净技术与设施治理要求    
 
会议日程安排和演讲题目可能依据专家建议略有调整,大会组委会保留修改解释权。
参会咨询


分享到:QQ空间新浪微博腾讯微博人人网微信
网友议论 已有[0]人议论
用户名: 暗码: 匿名 快速注册 忘记暗码
议论只代替网友观点,不代替本站观点。 请输入验证码: 8795
Copyright(C) 1998-2019 生物器材网 电话:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com
条评论