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采纳T7• Tag Affinity Purification Kit提取细菌蛋白的操作程序
点击次数:3261 公布日期:2018-12-10  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任自负
     差别的蛋白质离别纯化的方法差别,但蛋白质离别纯化的操作程序基本类似,那么如何进行细菌蛋白的提取呢?这里总结细菌蛋白的提取的实验试剂、操作程序以及一些注意事项。

实验试剂

采纳T7• Tag Affinity Purification Kit

T7•Tag抗体琼脂。B/W缓冲液:4.29mM Na2HPO4,1.47 mM KH2PO4,2.7 mM KCl, 0.137mM NaCl,1%吐温-20,pH7.3 洗脱缓冲液: 0.1M柠檬酸,pH2.2. 中和缓冲液:2M Tris,pH10.4。 PEG 20000。

实验程序

1.100ml 含重组表示质粒的菌体诱导后,离心5000g×5min,弃上清,收获菌体,用10ml预冷的B/W缓冲液重悬。

2. 重悬液于冰上超声处置,直至样品不再粘稠,4℃离心 14000g×30min,取上清液,0.45μm膜抽滤后作为样品液。

3. 将结合T7•Tag抗体的琼脂充分悬起,平均至室温,装入层析柱中。

4. B/W缓冲液平均后样品液过柱。

5. 10ml B/W缓冲液过柱,洗去未结合蛋白。

6. 用5ml洗脱缓冲液过柱,每次1ml,洗脱液用含150μl中和缓冲液的离心管收集,混匀后置于冰上,直接SDS-PAGE分析。

7. 将洗脱下来的蛋白放入透析袋中,双蒸水透析24hr,中间换液数次。

8. 用PEG 20000浓缩蛋白。
来源:上海研生实业有限公司
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